Asitromütsiin süstimiseks

Spetsifikatsioon: 500mg
Terapeutilised näidustused:
Azithromycin For Injection sobib järgmiste tundlike patogeensete tüvede põhjustatud infektsioonide korral:
1. Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus aureus või Streptococcus pneumoniae põhjustatud kogukonnas omandatud kopsupõletik, mis nõuab esmalt veenisisese tilgutiravi.
2. Chlamydia trachomatise, Neisseria gonorrhoeae ja mycoplasma hominis põhjustatud vaagnapõletik, mida tuleb esmalt ravida intravenoosse tilgutiga.

Küsi pakkumist

API

Aktiivne farmatseutiline koostisaine	CAS NR.	Molekulaarvalem	Definitsioon	Struktuurivalem
Asitromütsiin süstimiseks	83905-01-5	C38H72N2O12	(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-etüül-3,4,10-trihüdroksü-3,5,6 ,8,10,12,14-heptametüül-15-oks o-11-{[3,4,6-trideoksü-3-(dimetüülamino)-bD-ksüloheksopüranosüül]oksü}-1-oksa-6-asatsüklopentadekaan{{33 }}ül 2,6-dideoksü-3-C-metüül-3-O-metüül-aL-ribo-heksopüranosiid

Toote spetsifikatsioonid

Tooted	Spetsifikatsioon	Viaalide maht	Pakkimisvorm
Asitromütsiin süstimiseks 250mg; 500 mg	Majasisene viimane versioon	10 ml vormiviaalid	50 viaali/karp
			10 viaali/karp
			5 viaali/karp
			1+1WFI/kast
			1 viaal/karp
		15 ml vormiviaalid	50 viaali/karp
		15 ml vormiviaalid	10 viaali/karp

API segamine

Täitmine

Viaali steriliseerimine

Annustamine

1. Kasutamine

Lahustage asitromütsiin süstevees täielikult õiges koguses süstevees, et valmistada {{0}},1 g/ml, seejärel lisage see 250ml või 50{{14} }ml 0,9% naatriumkloriidi või 5% glükoosi süstelahust ning lõpuks on asitromütsiini kontsentratsioon 1.0-2,0 mg/ml ja seejärel tilgutage seda intravenoosselt. Kontsentratsioon oli 1,0 mg/ml ja tilkumisaeg oli 3 tundi. Kontsentratsioon oli 2,0 mg/ml ja tilkumisaeg oli 1 tund. Asitromütsiini süstelahuse tilgutamise aeg ei tohi olla iga kord lühem kui 60 minutit ja tilklahuse kontsentratsioon ei tohi olla suurem kui 2,0 mg/ml.

2. Annustamine

(1) Ühiskonnas omandatud kopsupõletiku ravi: täiskasvanud peaksid võtma 0,5 g üks kord päevas vähemalt 2 päeva jooksul ja seejärel võtma asitromütsiini suukaudset preparaati 0,5 g üks kord päevas {{7} } päeva ravikuurina. Suukaudsele ravile ülemineku aja määrab arst vastavalt kliinilisele ravivastusele.

(2) Vaagnapõletiku ravi: 0,5 g üks kord päevas täiskasvanutele ja 0,25 g üks kord päevas suukaudse asitromütsiini preparaadi puhul 1 või 2 päeva pärast, 7-päevase kuurina ravi. Suukaudsele ravile ülemineku aja määrab arst vastavalt kliinilisele ravivastusele.

Kahjulik mõju

1. Asitromütsiini süstelahuse tavalised kõrvaltoimed on:

(1) Seedetrakti reaktsioonid: kõhulahtisus, kõhuvalu, lahtine väljaheide, iiveldus, oksendamine jne.

(2) Kohalikud reaktsioonid: valu süstekohas, lokaalne põletik jne.

(3) Nahareaktsioon: lööve ja sügelus.

(4) Muud reaktsioonid: nagu anoreksia, vaginiit, stomatiit, pearinglus või hingeldus.

2. Asitromütsiin süstimiseks võib põhjustada ka järgmisi reaktsioone:

(1) Seedesüsteem: düspepsia, kõhupuhitus, mukosiit, suuõõne kandidoos, gastriit jne.

(2) Närvisüsteem: peavalu, unisus jne.

(3) allergiline reaktsioon: bronhospasm jne.

(4) Muud reaktsioonid: ebanormaalne maitse jne.

(5) Laboratoorsed uuringud: seerumi aminotransferaasi, kreatiniini, laktaatdehüdrogenaasi, bilirubiini ja aluselise fosfataasi sisaldus suurenes, samal ajal kui valgete vereliblede, neutrofiilide ja trombotsüütide arv vähenes.

Kuum tags: Süstimiseks mõeldud asitromütsiin, Hiina süstimiseks mõeldud asitromütsiini tootjad, tarnijad, tehas