Tahkete koostiste võrrand

Enamiku tahkete ravimvormide puhul mõjutab ravimite lahustumiskiirus otseselt nende imendumiskiirust. Eeldades, et ravimite kontsentratsioon tahkel pinnal on küllastunud kontsentratsioon CS ja ravimite kontsentratsioon lahuse kehas on C, difundeeruvad ravimid tahkelt pinnalt lahuse kehasse läbi piirkihi. Praegu saab ravimite lahustumiskiirust (dC/dt) kirjeldada Noyes Whitney võrrandiga:
dC/dt=k S(Cs-C) (4-1)
K= D/Vδ (4-2)
Valemis on K lahustumiskiirusega ravimi difusioonikonstant; D-koefitsient; Delta - difusiooni piirkihi paksus; V - lahustumiskeskkonna kogus; S – lahustumisliidese ala.
Lekketingimuste korral C → 0:
dC/dt=KS Cs (4-3)
Noyes Whitney võrrand selgitab erinevaid tegureid, mis mõjutavad ravimite lahustumiskiirust, näidates, et tahkete ravimvormide ravimite lahustumiskiirus on otseselt võrdeline lahustumiskiiruse konstandiga K, ravimiosakeste pindalaga S ja lahustuvusega Cs. ravimid. Seetõttu saab ravimite lahustumiskiiruse parandamiseks võtta järgmisi meetmeid: ① Ravimite lahustumisala suurendamine – osakeste suuruse vähendamine jahvatamise, lagunemise ja muude meetmete abil; ② Suurendage lahustumiskiiruse konstanti – tugevdage segamist, et vähendada ravimi difusiooni piirkihi paksust või suurendada ravimi difusioonikoefitsienti; ③ Ravimite lahustuvuse parandamine – temperatuuri tõstmine, kristallstruktuuri muutmine, tahkete dispersioonide valmistamine jne.
Tõhus meetod tahkete preparaatide lahustumiskiiruse parandamiseks organismis on suurendada ravimi lahustumispinda või suurendada selle lahustuvust. Purustustehnoloogia, ravimite tahke dispersioonitehnoloogia ja ravimite kapseldamise tehnoloogia võivad tõhusalt parandada ravimite lahustuvust või lahustumispinda. Joonisel 4-2 on näidatud klooramfenikooli osakeste suuruse mõju in vivo imendumisele ja ravimi kontsentratsioonile veres.