Toodete spetsifikatsioonid
| Tooted | Spetsifikatsioon | Viaalide maht | Pakkimisvorm |
| Lidokaiinvesinikkloriidi süstimine | BP uusim versioon | 2/4/5 ml läbipaistev ampull | 10 või 100 amprit/karp |
Toimemehhanism:Lidokaiinvesinikkloriidi süstimine annab anesteesia närviblokaadi kaudu erinevates kehapiirkondades ja aitab kontrollida rütmihäireid. Sellel on kiire toime algus (umbes üks minut pärast intravenoosset süstimist ja 15 minutit pärast intramuskulaarset süstimist) ja see levib kiiresti läbi ümbritsevate kudede. Toime kestus on kümme kuni kakskümmend minutit (intravenoosne) ja kuuskümmend kuni üheksakümmend minutit (intramuskulaarne).
Imendumine:Süsteemne imendumine sõltub süstekohast, annusest ja farmakoloogilisest profiilist. Maksimaalne kontsentratsioon veres tekib pärast interkostaalse närvi blokaadi, millele järgneb nimmepiirkonna epiduraalruum, õlavarre põimiku koht ja nahaalune kude. Süstitud koguannus määrab imendumiskiiruse ja anesteetikumi maksimaalse taseme veres. Imendumist mõjutavad ka lipiidide lahustuvus ja vasodilataator.
Levitamine:Lidokaiini vesinikkloriidi süstimine jaotub kogu kehavette. Kiire kadumine (alfafaas) on seotud neeldumisega kõrge perfusiooniga kudedesse. Aeglasem jaotumine (beetafaas) toimub aeglaselt tasakaalustavates kudedes, millele järgneb ainevahetus ja eritumine (gammafaas). Lidokaiin jaotub vähem kiiresti kui prilokaiin, kuid sarnaselt mepivakaiiniga. Skeletilihas sisaldab massist suurimat protsenti.
Biotransformatsioon:Peamiselt maksas metaboliseeruv lidokaiin läbib oksüdatiivse deetüülimise monoetüülglütsiineksülidiidiks, millele järgneb hüdrolüüs ksülidiiniks. Teatav lagunemine võib toimuda ka teistes kudedes.
Eliminatsioon: Eritumine toimub peamiselt neerude kaudu, muutumatul kujul uriiniga vähem kui 5%. Neerukliirens on pöördvõrdeline valkudega seondumise afiinsuse ja uriini pH-ga, mis viitab lidokaiini eritumise mitteioonse difusioonile.
Kuum tags: lidokaiinvesinikkloriidi süstimine, Hiina lidokaiinvesinikkloriidi süstimise tootjad, tarnijad, tehas
